PRP-Wirkmechanismus bei Alopezie

Die in PRP vorhandenen GFs und bioaktiven Moleküle fördern vier Hauptwirkungen in der lokalen Umgebung der Verabreichung, wie Proliferation, Migration, Zelldifferenzierung und Angiogenese.Verschiedene Zytokine und GFs sind an der Regulierung der Haarmorphogenese und des Haarwachstumszyklus beteiligt.

Die Zellen der dermalen Papille (DP) produzieren GFs wie IGF-1, FGF-7, Hepatozyten-Wachstumsfaktor und vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor, die für die Aufrechterhaltung des Haarfollikels in der Anagenphase des Haarzyklus verantwortlich sind.Ein potenzielles Ziel wäre daher die Hochregulierung dieser GFs in den DP-Zellen, wodurch die Anagenphase verlängert wird.

Laut einer von Akiyama et al. durchgeführten Studie sind der epidermale Wachstumsfaktor und der transformierende Wachstumsfaktor an der Regulierung des Wachstums und der Differenzierung von Ausbuchtungszellen beteiligt, und der aus Blutplättchen gewonnene Wachstumsfaktor könnte verwandte Funktionen bei den Wechselwirkungen zwischen der Ausbuchtung und den zugehörigen Geweben haben. Beginnend mit der Follikelmorphogenese.

Neben den GFs wird die Anagenphase auch durch Wnt/β-Catenin/T-Zellfaktor-Lymphoid-Enhancer aktiviert.In den DP-Zellen führt die Aktivierung von Wnt zu einer Akkumulation von β-Catenin, das in Kombination mit dem T-Zell-Faktor-Lymphoid-Enhancer auch als Co-Aktivator der Transkription fungiert und Proliferation, Überleben und Angiogenese fördert.Die DP-Zellen leiten dann die Differenzierung und damit den Übergang von der Telogen- zur Anagenphase ein.Die β-Catenin-Signalübertragung ist wichtig für die menschliche Follikelentwicklung und für den Haarwachstumszyklus.

PRP-Röhrchen zur Blutentnahme

 

 

Ein weiterer in DP vorgestellter Weg ist die Aktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) und Proteinkinase B (Akt)-Signale, die das Zellüberleben fördern und Apoptose verhindern.

Der genaue Mechanismus, durch den PRP das Haarwachstum fördert, ist nicht vollständig geklärt.Um die möglichen beteiligten Mechanismen zu untersuchen, führten Li et al. eine gut konzipierte Studie durch, um die Auswirkungen von PRP auf das Haarwachstum anhand von In-vitro- und In-vivo-Modellen zu untersuchen.Im In-vitro-Modell wurde aktiviertes PRP auf menschliche DP-Zellen angewendet, die aus normaler menschlicher Kopfhauthaut gewonnen wurden.Die Ergebnisse zeigten, dass PRP die Proliferation menschlicher DP-Zellen steigerte, indem es die ERK- und Akt-Signale aktivierte, was zu antiapoptotischen Wirkungen führte.PRP erhöhte auch die β-Catenin-Aktivität und die FGF-7-Expression in DP-Zellen.Im In-vivo-Modell zeigten Mäuse, denen aktiviertes PRP injiziert wurde, im Vergleich zur Kontrollgruppe einen schnelleren Übergang von Telogen zu Anagen.

Kürzlich haben Gupta und Carviel auch einen Mechanismus für die Wirkung von PRP auf die menschlichen Follikel vorgeschlagen, der die „Auslösung der Wnt/β-Catenin-, ERK- und Akt-Signalwege, die das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung der Zellen fördern“ umfasst.

Nachdem GF an seinen entsprechenden GF-Rezeptor bindet, beginnt die für seine Expression notwendige Signalübertragung.Der GF-GF-Rezeptor aktiviert die Expression sowohl der Akt- als auch der ERK-Signalisierung.Die Aktivierung von Akt hemmt zwei Wege durch Phosphorylierung: (1) die Glykogensynthase-Kinase-3β, die den Abbau von β-Catenin fördert, und (2) den Bcl-2-assoziierten Todespromotor, der für die Auslösung der Apoptose verantwortlich ist.Wie von den Autoren angegeben, könnte PRP die Vaskularisierung erhöhen,verhindern Apoptose und verlängern die Dauer der Anagenphase.

PRP-Röhrchen zur Blutentnahme


Zeitpunkt der Veröffentlichung: 24. August 2022