Weißes Röhrchen zum Nachweis von Nukleinsäuren

Kurze Beschreibung:

Es wird speziell für den Nachweis von Nukleinsäuren verwendet und vollständig unter Reinigungsbedingungen hergestellt, wodurch mögliche Kontaminationen während des Produktionsprozesses minimiert und die Auswirkungen einer möglichen Verschleppungskontamination auf Experimente wirksam reduziert werden.


Fünf Kriterien zur Identifizierung qualifizierter Vakuum-Blutentnahmeröhrchen

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1. Saugvolumenexperiment: Das Saugvolumen, also die entnommene Blutmenge, weist einen Fehler von ±10 % auf, andernfalls ist es unqualifiziert.Ein großes Problem stellt derzeit die ungenaue Menge an entnommenem Blut dar.Dies führt nicht nur zu ungenauen Inspektionsergebnissen, sondern führt auch zu Verstopfungen und Schäden an der Inspektionsausrüstung.

2. Behälterleckexperiment: Das Vakuum-Blutentnahmeröhrchen mit der Natriumfluorescein-Verbundlösung wurde 60 Minuten lang kopfüber in entionisiertes Wasser gelegt.Unter der langwelligen ultravioletten Lichtquelle wurde bei normalem Sehen im dunklen Raum keine Fluoreszenz beobachtet, was qualifiziert wurde.Das Auslaufen des Behälters ist der Hauptgrund für das ungenaue Blutvolumen des aktuellen Vakuum-Blutentnahmeröhrchens.

3. Festigkeitstest des Behälters: Der Behälter wird 10 Minuten lang einer Zentrifuge mit einer Zentrifugalbeschleunigung von 3000 g ausgesetzt und ist qualifiziert, wenn er nicht reißt.Strenge Anforderungen im Ausland sind: 2 Meter über dem Boden fällt das Vakuum-Blutentnahmeröhrchen senkrecht, ohne zu zerbrechen, wodurch eine versehentliche Beschädigung des Reagenzglases und ein Verlust von Proben verhindert werden können.

4. Experiment mit minimalem Freiraum: Der Mindestraum, um sicherzustellen, dass das Blut vollständig vermischt ist.Die entnommene Blutmenge beträgt 0,5–5 ml, also >+25 % der entnommenen Blutmenge;wenn die entnommene Blutmenge >5 ml beträgt, >15 % der entnommenen Blutmenge.

5. Genauigkeitsexperiment von Lösungsmittel, Massenverhältnis gelöster Stoffe und Lösungszugabemenge: Der Fehler sollte innerhalb von ±10 % der angegebenen Standardanlage liegen.Dies ist ein leicht zu übersehendes und häufiges Problem und einer der Hauptgründe für ungenaue Testdaten.


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